發(fā)布時(shí)間： 2025-04-27 點(diǎn)擊次數(shù)： 1523次
一、研究背景：胚胎發(fā)育中的“糖密碼"
在生物學(xué)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)功能受多種化學(xué)修飾調(diào)節(jié)，其中糖基化修飾備受關(guān)注。不同于復(fù)雜的細(xì)胞外糖鏈，O-GlcNAc（O-連接的 N-乙酰葡萄糖胺）作為一種可逆的單糖修飾，廣泛存在于RNA聚合酶II、轉(zhuǎn)錄因子等關(guān)鍵蛋白上，以及在細(xì)胞內(nèi)數(shù)千種蛋白質(zhì)上發(fā)揮作用，涉及從糖酵解至細(xì)胞周期、轉(zhuǎn)錄及翻譯等眾多基礎(chǔ)細(xì)胞活動(dòng)，可能介導(dǎo)基因表達(dá)對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)。
哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育階段，會(huì)經(jīng)歷諸多代謝變化且依賴O-GlcNAc 修飾相關(guān)酶存活。此前研究發(fā)現(xiàn)，負(fù)責(zé)添加O-GlcNAc的酶OGT是胚胎存活所必需的，但其缺失會(huì)導(dǎo)致胚胎在囊胚期死亡，這暗示O-GlcNAc可能參與調(diào)控早期胚胎的基因激活或代謝適應(yīng)。然而，這種修飾在胚胎發(fā)育中的具體功能一直是個(gè)謎。
小鼠早期胚胎從受精卵到植入前，主要依靠卵母細(xì)胞提供的 RNA 和蛋白質(zhì)，隨后會(huì)進(jìn)行全基因組重編程，包括染色質(zhì)組織改變、轉(zhuǎn)錄組重構(gòu)（母源轉(zhuǎn)錄本降解與胚胎基因組激活）。同時(shí)，蛋白質(zhì)組也會(huì)重構(gòu)，涵蓋動(dòng)態(tài)的翻譯后修飾，其中細(xì)胞內(nèi)糖基化修飾 ——O-GlcNAcylation 尤其值得深入探究。本研究揭示了核內(nèi)O-GlcNAc的動(dòng)態(tài)變化及其對(duì)小鼠早期胚胎發(fā)育速度的調(diào)控作用。
二、研究?jī)?nèi)容：胚胎發(fā)育核糖基化修飾
本研究聚焦于小鼠植入前胚胎發(fā)育階段核糖基化修飾的動(dòng)態(tài)變化及其功能。旨在深入探究在哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期——從受精卵形成至植入前，O-GlcNAc 修飾在細(xì)胞核內(nèi)的積累規(guī)律、與胚胎基因組激活（EGA）的時(shí)序關(guān)系，以及其對(duì)胚胎發(fā)育進(jìn)程的影響，包括對(duì)基因轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)合成、細(xì)胞分裂等關(guān)鍵生理過(guò)程的作用機(jī)制，進(jìn)一步揭示核糖基化修飾在早期胚胎發(fā)育中的功能和調(diào)控機(jī)制，為生殖醫(yī)學(xué)和發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域提供新的理論基礎(chǔ)。
三、研究方法：精準(zhǔn)靶向核內(nèi)糖基化
1、動(dòng)態(tài)觀測(cè)：通過(guò)免疫熒光技術(shù)，系統(tǒng)分析了O-GlcNAc及其相關(guān)酶（OGT、OGA）在小鼠胚胎不同發(fā)育階段的分布模式。
2、功能干預(yù)：設(shè)計(jì)核定位的細(xì)菌O-GlcNAcase（BtGH84），顯微注射至受精卵中，特異性去除核內(nèi)O-GlcNAc，同時(shí)設(shè)置無(wú)活性突變體（dBtGH84）作為對(duì)照。
3、多組學(xué)分析：結(jié)合單胚胎轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（mRNA-Seq）、胚胎移植實(shí)驗(yàn)及形態(tài)學(xué)評(píng)估，全面解析表型與分子機(jī)制。
四、研究路線：從觀察到驗(yàn)證
1、動(dòng)態(tài)圖譜繪制：從受精卵到囊胚期，追蹤O-GlcNAc的核內(nèi)富集規(guī)律，發(fā)現(xiàn)其在2細(xì)胞階段顯著增加，與胚胎基因組激活（EGA）同步。
2、功能缺失實(shí)驗(yàn)：通過(guò)BtGH84去除核內(nèi)O-GlcNAc，發(fā)現(xiàn)胚胎仍能形成囊胚，但發(fā)育速度明顯減緩。
3、機(jī)制解析：轉(zhuǎn)錄組分析顯示，核糖體蛋白基因表達(dá)下調(diào)，細(xì)胞周期檢查點(diǎn)基因上調(diào)，但未導(dǎo)致染色體異常。
4、體內(nèi)驗(yàn)證：將處理后的胚胎移植至假孕母鼠，發(fā)現(xiàn)植入后胚胎體積更小，轉(zhuǎn)錄組呈現(xiàn)“發(fā)育延遲"特征。
五、突破性結(jié)果：糖基化決定發(fā)育節(jié)奏
1、O-GlcNAc與OGT動(dòng)態(tài)解耦聯(lián)：數(shù)據(jù)顯示，在小鼠早期胚胎發(fā)育過(guò)程中，OGT和O-GlcNAc的分布呈現(xiàn)出不同的動(dòng)態(tài)變化。在合子階段，OGT在父源原核中的信號(hào)強(qiáng)度高于母源原核，而O-GlcNAc在雙原核中的信號(hào)強(qiáng)度相當(dāng)。從2-細(xì)胞期胚胎開(kāi)始，O-GlcNAc在細(xì)胞核中的富集程度顯著增加，且這種核/胞質(zhì)信號(hào)比的變化與OGT的分布不同。
圖1、OGT和O-GlcNAc在小鼠著床前發(fā)育過(guò)程中的解耦合動(dòng)力學(xué)
2、核內(nèi)O-GlcNAc 耗竭對(duì)胚胎發(fā)育的影響：通過(guò)向合子中注射Btgh mRNA 實(shí)現(xiàn)核內(nèi)O-GlcNAc的高效去除。結(jié)果顯示，核內(nèi)O-GlcNAc的缺失并未影響胚胎基因組激活（EGA），但會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育延遲，從2-細(xì)胞階段開(kāi)始，胚胎分裂速度減緩，植入后胚胎體積顯著小于對(duì)照組，且基因表達(dá)呈現(xiàn)早期階段特征（如DNA甲基化酶上調(diào)），了此前關(guān)于其調(diào)控轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)的假設(shè)。在形態(tài)學(xué)上，核糖基化耗竭的胚胎平均尺寸更小；分子層面，與翻譯相關(guān)的基因轉(zhuǎn)錄上調(diào)受阻，同時(shí)觸發(fā)紡錘體檢查點(diǎn)響應(yīng)。
圖2 小鼠胚胎核中O-GlcNAc的有效酶解
圖3 核內(nèi)O-GlcNAc耗竭決定了發(fā)育的節(jié)奏
如4 核內(nèi)O-GlcNAc并未影響EGA
3、對(duì)翻譯相關(guān)基因和細(xì)胞周期的影響：盡管核內(nèi)O-GlcNAc耗竭未顯著影響EGA，但在EGA后的2-細(xì)胞期胚胎中，翻譯相關(guān)基因的表達(dá)發(fā)生了廣泛變化，尤其是編碼核糖體蛋白以及翻譯起始和mRNA代謝相關(guān)因子的基因表達(dá)顯著下調(diào)。在后續(xù)的桑葚胚和囊胚階段，與核糖體相關(guān)的基因表達(dá)變化與正常發(fā)育胚胎的動(dòng)態(tài)相反，表明核糖基化修飾缺失導(dǎo)致胚胎發(fā)育延遲。
圖5 核內(nèi)O-GlcNAc缺失胚胎中有絲分裂和翻譯相關(guān)基因的錯(cuò)誤調(diào)控
六、研究結(jié)論：代謝修飾調(diào)控發(fā)育速度
本研究通過(guò)精確操控小鼠早期胚胎中核糖基化修飾水平，揭示了 O-GlcNAc 修飾在早期胚胎發(fā)育中的關(guān)鍵作用。核糖基化修飾的改變與早期胚胎發(fā)育速度緊密相關(guān)，核糖基化修飾作為一種對(duì)營(yíng)養(yǎng)敏感的翻譯后修飾，在早期發(fā)育中扮演著重要角色，其動(dòng)態(tài)變化與胚胎發(fā)育階段的代謝需求和基因表達(dá)調(diào)控密切相關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)為理解早期胚胎發(fā)育的分子機(jī)制提供了新的視角，也為生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)研究提供了新的理論基礎(chǔ)和潛在的干預(yù)靶點(diǎn)。
這項(xiàng)研究不僅加深了我們對(duì)早期胚胎發(fā)育中糖基化修飾作用的理解，還為未來(lái)在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了可能的新方向，有助于探索治療不孕癥和改善輔助生殖技術(shù)的新策略。
七、科學(xué)研究展望：O-糖基化修飾調(diào)控疾病發(fā)生發(fā)展的節(jié)奏
O-GlcNAc修飾的“調(diào)速"功能可能廣泛存在于物種間，甚至與腫瘤細(xì)胞的快速增殖相關(guān)。未來(lái)研究可進(jìn)一步探索：
特定O-GlcNAc修飾蛋白（如核糖體組裝因子）如何調(diào)控翻譯效率；
代謝擾動(dòng)（如高糖環(huán)境）是否通過(guò)糖基化影響胚胎發(fā)育、或者其他疾病的進(jìn)展；
開(kāi)發(fā)O-GlcNAc動(dòng)態(tài)示蹤技術(shù)，實(shí)時(shí)觀測(cè)胚胎代謝狀態(tài)，以及疾病病變的過(guò)程。
論文信息：
Formichetti S et al. Perturbing nuclear glycosylation in the mouse preimplantation embryo slows down embryonic development. PNAS (2025).
DOI: 10.1073/pnas.2410520122
