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SNP檢測(cè)
更新時(shí)間：2023-10-30
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廠商性質(zhì)：其他
伊萊博優(yōu)勢(shì)：
1.我們可利用多套技術(shù)方案提供量身定做的個(gè)性化服務(wù)，包括DNA測(cè)序法和MGB探針法。
2.DNA測(cè)序法：該方法原理簡(jiǎn)單，容易掌握，適合對(duì)短基因片斷的SNP篩查；通過直接測(cè)序方法進(jìn)行SNP檢測(cè)的檢出率接近；
3.MGB探針法：的熒光檢測(cè)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)多色熒光同時(shí)檢測(cè)。通量大，速度快；操作簡(jiǎn)便：一步PCR反應(yīng)后，直接上機(jī)檢測(cè)。適合位點(diǎn)數(shù)量少，樣本通量高的檢測(cè)（探針合成費(fèi)用高）。
4.Multiplex SNaPshot SNP分型法：該技術(shù)主要針對(duì)中等通量的SNP分型項(xiàng)目。在一個(gè)含有測(cè)序酶，四種熒光標(biāo)記的ddNTP,緊挨多態(tài)位點(diǎn)5'端的不同長(zhǎng)度延伸引物和PCR產(chǎn)物模板的反應(yīng)體系中，引物延伸一個(gè)堿基即終止，經(jīng)ABI測(cè)序儀跑膠后，根據(jù)峰的顏色可知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型，根據(jù)峰移動(dòng)的膠位置確定該延伸產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的SNP位點(diǎn)。對(duì)于PCR產(chǎn)物模板可通過多重PCR反應(yīng)體系來獲得。該技術(shù)跟其它SNP分型技術(shù)相比的優(yōu)勢(shì)：分型準(zhǔn)確，其準(zhǔn)確度僅亞于直接測(cè)序；多位點(diǎn)同時(shí)檢測(cè)（可以同時(shí)檢測(cè)達(dá)12個(gè)位點(diǎn)）；不受SNP位點(diǎn)多態(tài)特性限制，不管該位點(diǎn)是G/C，A/T，G/A，C/T還是插入/缺失多態(tài)，都可以放在一個(gè)體系中檢測(cè)；可以檢測(cè)出受污染的樣本。
5.質(zhì)量：SNP檢測(cè)的檢出率接近。
SNP檢測(cè) 單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)，指由于單個(gè)核苷酸堿基的改變而導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性。在不同個(gè)體的同一條染色體或同一位點(diǎn)的核苷酸序列中，絕大多數(shù)核苷酸序列一致而只有一個(gè)堿基不同的現(xiàn)象，即SNP，它包括單堿基的轉(zhuǎn)換，顛換、插入及缺失等形式。SNP 技術(shù)服務(wù)平臺(tái)包括：測(cè)序分型、飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF MS）分型、Taqman 探針分型、Multiplex SNaPshot分型等技術(shù)平臺(tái)。
SNP檢測(cè) 客戶提供：
1 組織、細(xì)胞、血液等
2 rs號(hào)或NCBI基因登錄號(hào)（詳細(xì)的SNP檢測(cè)位點(diǎn)）
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：詳細(xì)步驟、測(cè)序結(jié)果、基因分型結(jié)果統(tǒng)計(jì)等
